Склад і опис

Квівітан в якості діючої речовини в 1 мл містить цефкіном 25 мг (еквівалентно 29,64 мг цефкіному сульфату), в якості допоміжної речовини етилолеат - до 1 мл.

За зовнішнім виглядом Квівітан являє собою масляну суспензію від білого до жовтувато-білого кольору. При зберіганні можливе утворення осаду, зникаючого при збовтуванні.

Фармакологічні властивості:

Квівітан відноситься до антибактеріальних препаратів групи цефалоспоринів.

Цефкіному сульфат, що входить до складу препарату - цефалоспорин 4-го покоління, що володіє широким спектром антибактеріальної дії щодо більшості грампозитивних і грамнегативних бактерій, у тому числі Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp.,, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. і Erysipelothrix rhusiopathiae, включаючи штами, що продукують бета-лактамазу. Механізм антибактеріальної дії цефкіному полягає в пригніченні функціональної активності бактеріальних ферментів транспептидаз і карбоксипептидаз, що беруть участь у зв'язуванні основного компонента клітинної стінки мікроорганізмів - пептидоглікану, що призводить до порушення осмотичного балансу і руйнування бактеріальної клітини. Після парентерального введення препарату цефкіном надходить у системний кровотік, досягаючи максимальної концентрації у сироватці крові у великої рогатої худоби через 60-90 хвилин, у свиней - через 15-60 хвилин і зберігається на терапевтичному рівні протягом 24 годин. Цефкіном зв'язується з білками сироватки крові менш ніж на 5%, відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення у великої рогатої худоби - 2-2,5 години, у свиней - 9 годин) головним чином у незміненому вигляді з сечею.

Квівітан за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (5 клас небезпеки по ГОСТ 32644-2014), в рекомендованих дозах не володіє ембріотоксичною, тератогенною і канцерогенною діями.

Показання:

Квівітан застосовують великій рогатій худобі для лікування респіраторних бактеріальних інфекцій, міжпальцевого дерматиту бактеріальної етіології, некробактеріозу і маститу, в тому числі викликаного E.coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., ешерихіозу (колібактеріозу) телят та інших інфекцій бактеріальної етіології, спричинених чутливими до цефкіному мікроорганізмами. Свиням препарат призначають для лікування респіраторних бактерійних інфекцій, синдрому ММА (мастит-метрит-агалактія), менінгіту, артриту, дерматиту та інших інфекцій бактеріальної етіології, спричинених чутливими до цефкіному мікроорганізмами.

Протипоказання:

Забороняється застосування Квівітану при підвищеній чутливості тварин до цефкіному та інших бета-лактамних антибіотиків. Препарат слід призначати з обережністю тваринам з вираженим порушенням функції нирок.

Порядок застосування:

Велика рогата худоба:

Респіраторні хвороби, гострий міжпальцевий некробактеріоз, дерматит бактеріальної етіології в області пальців - 2 мл препарату на 50 кг маси тварини 1 раз на добу протягом 3-5 днів.

Гострий мастит, ускладнений септицемією - 2 мл препарату на 50 кг маси тварини 1 раз на добу протягом 2 днів.

Ешеріхіоз (колібактеріоз) телят - 4 мл препарату на 50 кг маси тварини 1 раз на добу протягом 3-5 днів.

Свині:

Респіраторні хвороби - 2 мл препарату на 25 кг маси тварини 1 раз на добу протягом 3 днів.

Синдром ММА - 2 мл препарату на 25 кг маси тварини 1 раз на добу протягом 2 днів.

Менінгіт, артрит, дерматит - 2 мл препарату на 25 кг маси тварини 1 раз на добу протягом 5 днів.

Форма випуску:

Препарат розфасовують по 100 і 250 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені фторполімерними гумовими пробками сірого кольору, укріпленими алюмінієвими кришками, упаковані в індивідуальні картонні коробки. Кожну одиницю споживчої упаковки постачають інструкцією із застосування.

Зберігання:

в закритій упаковці виробника, захищеному від прямих сонячних променів місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 2°С до 25°С.

Термін придатності:

2 роки з дати виробництва; після проколу пробки і відбору з флакона першої дози, препарат можна використовувати протягом 28 діб.

Власник реєстраційного посвідчення:

Industrial Veterinaria, s.a. INVESA (LIVISTO Company), C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Іспанія.

Виробник:

Industrial Veterinaria, s.a. INVESA (LIVISTO Company), C/Esmeralda, 19, 08950, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Іспанія.

AniMedica Herstellungs GmbH (LIVISTO Company), Im Sudfeld 9, 48308, Senden-Bosensell, Німеччина